在抗疫的战场上，占据着聚光灯之下位置的并非是科研人员，然而，真正对这场战争的走向起着决定作用的、在他们手中所产生的、每一组的数据，以及每一个的化合物，才可是那个底牌呀。
病毒溯源与变异追踪
在疫情发生爆发之后，中国科学院微生物研究所的团队很快就投身进入到病毒溯源的工作情况之中。在一月二十二号被分离出来的新型冠状病毒武汉株（02）的环境样本，已经经由国家病原微生物资源库面向全球进行公开情况。科研工作人员正在针对新病毒和不同物种ACE2分子的结合能力展开分析，尝试着去找出在病毒传播过程之中有可能会被利用到的中间宿主情况。
存在着这样一种病毒，它被称作冠状病毒，其拥有着存在于RNA病毒当中为最大的基因组，在进行复制这个行为的时候，所具备的保真性是比较差的，因为保真性差所以易于产生变异。有一个团队，正在和医院展开合作，借助新出现的测序技术去获取更多的基因组信息，目标为追踪病毒于人群扩散进程里的变异模式。眼下现已搜集到3万多条冠状病毒序列信息，这些信息能够为全球的科学家们提供数据支撑。
疫苗研发多条线并行
当下国内疫苗研发聚焦于四个方面：分别是灭活疫苗，亚单位疫苗，病毒载体疫苗，以及DNA或mRNA疫苗。微生物所团队于1月20日方才获取病毒基因序列，当下尚未步入疫苗功能评价阶段，不过动物实验预估在一个月内能够启动。
此前团队在研发MERS疫苗时积累到了相关经验，现今正依照相似的模式去推进。研究人员着重表明，疫苗最终得面向健康人群来使用，安全性以及有效性必定经过充分的动物实验还有小范围人群验证方可过关，后续还必须严格顺着药品和疫苗管理法的生产规范去执行。
gp96佐剂的独特价值
实验室所开展研究的 gp96 重组蛋白，是当下唯一被用于临床的天然佐剂，它能够去介导具有强效性的 T 细胞免疫应答。此蛋白疫苗平台已然是相当成熟的，大概在两年之前就已然开启了中试化生产，一旦寻觅到 T 细胞的保守表位，可迅速地合成疫苗。
T细胞表位往往相较抗体更为保守，像SARS、MERS这类冠状病毒，就算出现变异，其T细胞表位的变化也是微乎其微的。这就表明持续开展研究的话，存在设计出通用的冠状病毒疫苗的可能性，而这也是科研团队长久以来所追求的目标。要是疫情在一两个月之内消散，那么这支疫苗能够作为战略储备；倘若持续的时间更长的话，则比较有希望投入实战。
入侵机制与药物筛选
病毒感染宿主细胞，需要经历入侵这一环节，还需经历复制这一环节，也要经历组装这一环节。科学家已经证实，新型冠状病毒跟SARS病毒，使用同种受体ACE2进入细胞，并且新病毒与受体的结合力，略微强于SARS。团队正在采用小角散射等方法，研究病毒与宿主受体的作用模式。
科研人员针对病毒复制环节，通过计算机虚拟筛选，选出了约50个有潜在活性的化合物，目前正在进行测试验证。利托那韦作为一种抗艾滋病药物，已被武汉病毒所在细胞层面证实具有抗病毒效果，后续临床使用正在走报批程序。只要破解一个入侵机制，就能对药物、抗体或者疫苗的精准设计起到指导作用。
数据共享与技术服务系统
大年三十上午，国家微生物科学数据中心，与国家病原微生物资源库，联合上线了新型冠状病毒国家科技资源服务系统。该平台首次把实物资源与信息技术能力迅速结合，不但发布疫情数据，还公开了中国科研团队的毒株、电镜照片等研究成果。
因其平台具备开放性，所以全球科学家得以获取第一手资料。团队正运用人工智能方法挖掘、设计可能用于治疗的抗体，近期已经开始合成候选分子，靠着成熟的抗体筛选验证平台进行测试，期望几周内收获阶段性结果。
疫情过后的反思与转型
SARS过后，相关药物以及疫苗的研发未曾持续推进，这次疫情再度暴露出问题，从临床防控、基础研究、药物开发一直到产业化，各个环节之间依旧割裂得极为严重，十七年已然过去，面对新病毒我们依旧没有特异性药物以及抗体能够使用。
研究人员承认，以往于广谱抗病毒药物储备当中投入的数量过少。在这近两年的时间里开始转变关注回归到这一方向，期望研发出能够应对未来疫情状况的广谱类药物。然而仅仅凭借个别团队所做出的努力是远远不足够的，一定要在研究方面的机构以及管理上的体制机制层面作出具备实质意义的改变，如此才能够突破传染病防治时所面临的被动情形。
截至如今疫情的延展态势，你可认为最使你感到意外的首要因素，是病毒所具备的狡黠特性，还是科研攻关进程中所遭遇的困难程度呢？欢迎于评论区域分享你个人的见解，并且也请将此文章传递给那些对疫情发展状况予以关切留意的好友。
